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RoHS检测(欧盟RoHS指令)

发布时间:2022年06月17日 浏览数:5 文章出自:北测实验室

一、欧盟RoHS针对的客户

1、欧盟RoHS1.0和2.0是什么?

欧盟RoHS指令(2002/95/EC,关于在电子电器产品中限制使用某些有害物质指令)于2006年7月1日正式实施后,在电子电器行业掀起了产品绿色革命的序幕。该指令要求在欧盟成员国市场上销售的电子电气产品不得含有铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr6+、多溴联苯PBB和多溴联苯醚PBDE等六种有毒有害物质或元素。

在2011年7月1日,欧盟在其官方公报上正式发布2011/65/EU指令(RoHS 2.0),以取代原指令。新的RoHS指令已于2013年1月3日正式实施。新指令维持原有的六项有害物质的要求,但选定了四种物质(HBCDD、DBP、BBP、DEHP)作为新限制物质的候选。

欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,欧盟RoHS2.0由原六项管控物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr VI)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),变为十项管控物质,新增邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P),此前曾在ROHS2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。

此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有出口欧洲的电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求,;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

如下表:详细列出了ROHS1.0和ROHS2.0具体的限定物质和限定值以及检测仪器。

元素

符号

中文名称 限值要求 高风险材质 检测仪器









ROHS 1.0

Pb

0.1%

(1000ppm)

油料添加剂,包装件,塑料稳定剂及固化剂,染料,颜料,焊料,电子陶瓷、玻璃部件,电池原料等。 XRF
Hg

0.1%

(1000ppm)

电池,灯,防腐剂,催化剂,颜料,电极,塑胶制品等。 XRF
Cd

0.1%

(1000ppm)

电池、相片材料,表面处理材料,焊料,油漆,染料,电子陶瓷、玻璃部件,塑料稳定剂等。 XRF
Cr(VI) 六价铬

0.1%

(1000ppm)

电镀液,防锈剂,鞣革,电池,催化剂,防腐剂,颜料等。 XRF+水煮法
PBB 多溴联苯

0.1%

(1000ppm)

作为阻燃剂存在于塑料中 GC-MS或LC
PBDE 多溴联苯醚

0.1%

(1000ppm)

作为阻燃剂存在于塑料中 GC-MS或LC





ROHS2.0

增加项目

DIBP 邻苯二甲酸二异丁酯

0.1%

(1000ppm)

增塑剂,用于可塑性材料(塑料、油墨等) GC-MS或LC
DEHP 邻苯二甲酸(2-乙基)己酯

0.1%

(1000ppm)

增塑剂,用于可塑性材料(塑料、油墨等) GC-MS或LC
DBP 邻苯二甲酸二丁酯

0.1%

(1000ppm)

增塑剂,用于可塑性材料(塑料、油墨等) GC-MS或LC
BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

0.1%

(1000ppm)

增塑剂,用于可塑性材料(塑料、油墨等) GC-MS或LC

2、RoHS针对的电子电气产品

RoHS2.0产品管控范围

1).大型家用电器

2).小型家用电器

3).信息与通讯设备

4).消费性设备

5).照明设备

6).电子与电气工具(大型的固定工业设备获得豁免)

7).玩具, 休闲娱乐设备与运动器材

8).医疗装置(所有植入人体及受感染的产品获得豁免)

9).监测与控制仪表

10).自动售卖机

11).不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件

电子电器产品EEE

最大工作电压交流不超过1000伏特、直流不超过1500伏特,‘依赖’电流或电磁场正常运行的设备以及产生、传输和测量上述电流或电磁场的设备。

①、2002\95\ECT提出‘依赖’指电子电气设备使用电为主能源来实现它的主要功能。

②、2011\65\EU指出,针对电子电气设备,‘依赖’是指需要电流和电磁场来实现至少一项设计功能。

过渡期规定

新指令将于2013年1月3日起执行,为是使新纳入RoHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,RoHS2.0也为相关产品设定了管控过渡期。

1)医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;

2)体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0;

3)工业外诊断医疗设备及其零部件自7月22日起应符合RoHS2.0;

4)其它纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0;

CE标志要求

1)根据新指令将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志管理范围要求。CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压LVD、电磁兼容EMC、能源相关产品ErP和RoHS2.0的指令要求,才能进入欧盟市场。

2)技术文档RoHS2.0规定产品必须具有支持技术性文件并存档10年,如果欧盟要求,进口商、零售商和分销商同时也必须提供该文件以证明产品的符合性。

二、均一材质

1、整机拆分原则

1)由外及内、由大至小、先易后难、分类整理,拆分到均质检测单元或非均质检测单元。 既总成—模块、部件—元器件—检测单元。

2)同一生产厂生产的相同功能、相同规格(参数)的多个模块、部件或元器件可以归为一类,从中选取代表性的样品的进行拆分,使用相同材料(包括基材和添加剂)生产的不同的部件可以视为一个检测单元。

3)颜色不同的材料应拆分为不同的检测单元。

4)对于相关法律法规中规定的豁免清单中的项目或材料,均按正常流程予以拆分。

5)当拆分对象难以进一步用机械方法拆分且难以拆分的组成成份质量≤10mg时,不必拆分,作为非均质检测单元,直接提交检测。

6)当拆分对象难以进一步拆分且体积≤1.2mm3时,不必拆分,可以整体制样(如:0805类贴片类元件2.0mm×1.2mm×0.5mm 的元件不必拆分)作为非均质检测单元,直接提交检测。

7)表面处理层应尽量与本体分离(如涂层)。

2、2011/65/EU(RoHS 2.0)最新豁免清单

2003年2月13日,欧盟颁布《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质》的2002/95/EC指令。

2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0),以取代2002/95/EC 新指令。新RoHS 2.0中附件III共39条款,附件IV共20条款。 2014 年1 月9 日,欧盟委员会发布了多条关于新RoHS(2011/65/EU)指令的修订,附件IV新增14条款。2014年5月20日消息,2011/65/EU(RoHS 2.0)正式获8项修订。

2016年4月16日,欧盟修订RoHS2.0(2011/65/EU)指令的附件IV中第31条, 根据(EU)2016/585,RoHS2.0的附件IV第31条被删除,新增31(a)。2016年6月25日,欧盟官方公报发布委员会授权指令(EU)2016/1028以及(EU)2016/1029,修订附件IV第26点关于铅的豁免,并新增第43点关于镉的豁免。截至2016年6月,新RoHS 2.0中附件III共41条款,附件IV共43条款。

豁免的原因:

1)技术不可行 淘汰这些材料和元件,或变更设计使用替代品,或使用不含有附件II列出的材料或物质的材料和元件,在科学和技术上不可行;

2)可靠性 不能确保替代品的可靠性;

3)负面影响 替代品对环境、健康或消费者安全所造成的负面影响大于其带来的益处。

三、注意事项

1)金属与非金属不能一起检测;

2)混测应该注意是否会出现假阴性,混测的限值应该要低于正常限值除以混测种类,例如3种材质混测限值应该低于1000除以3的限值。避免最终值被稀释;

3)豁免清单应该给客户填写;

4)三价铬容易氧化成六价铬,容易超标。

四、欧盟RoHS测试流程

测试项目:分RoHS四项/六项/10项;

模式:分化学/扫描+化学;

报价:按均一材质分,均一材质点数越多,报价越高;

测试:补样(一般是整机产品或者检测不合格需换样重测),豁免条款(一般由客户自行确定,实验室提供建议)。

NTEK北测检测,专业第三方可靠性检测机构,作为国家级高新技术企业、新型材料及电子产品综合公共测试平台,是中国第三方检测认证服务的开拓者,也是国内最早从事商品检验、鉴定、测试、认证等服务的专业机构之一,独立第三检测、测试、认证机构,多种检测设备,资深测试、认证工程师,为客户提供一站式检测、测试、认证服务。

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